近年來，我國醫(yī)療器械行業(yè)受到國家政策的大力扶持，再加上我國人口老齡化程度的逐漸加深，人均醫(yī)療消費支出不斷增加等因素的影響，使得我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展速度逐漸加快，進入醫(yī)療器械行業(yè)的人也越來越多。

《醫(yī)療器械經營許可證》屬于后置審批

可先辦理營業(yè)執(zhí)照，再領取先照后證通知書，再申請辦理三類醫(yī)療許可，醫(yī)療器械資質證書有效期為5年

科普：什么是前置審批/后置審批？

前置審批：在公司已確定的經營范圍中，如果包含前置許可經營項目，就不能直接到工商部門申請辦理營業(yè)執(zhí)照，應當先報經有關部門批準后，憑批準文件、許可證明等申請注冊公司。

后置審批：經營范圍中包含后置許可經營項目的，可以先到工商部門辦理營業(yè)執(zhí)照，再根據(jù)經營事項到有關部門申請許可證明。

常見的前置審批事項有：勞務派遣經營許可，醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證，危險化學品經營許可，營利性民辦學校辦學許可等

常見的后置審批事項有：醫(yī)療器械經營許可核發(fā)，網(wǎng)絡文化經營許可證審批，人力資源服務許可，營業(yè)性演出許可，當然還包括食品經營許可，醫(yī)療器械經營許可證

醫(yī)療器械經營許可證具體可分為以下三類：

第一類：

風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械

比如

創(chuàng)可貼，石膏繃帶（粘膠、粉狀型），手動病床，醫(yī)用冰袋，降溫貼等

其產品和生產活動由所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。經營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

第二類：

具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如我們日常生活中常見的

避孕套，體溫計，血壓計，制氧機，霧化器等

其產品和生產活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產許可證》。經營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。

第三類：

具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如常見的

輸液器，注射器，隱形眼鏡，靜脈留置針，心臟支架，呼吸機，CT

核磁共振等

其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械經營許可證》。

Part 1三類醫(yī)療器械許可申請條件

1辦公面積不少于100平方（隱形眼鏡店的話有額外要求，詳情可留言咨詢）

2倉庫面積不少于60平方

3含體外診斷試劑的話要求修建凍庫容積不能低于20立方

Part 2三類醫(yī)療器械許可準備資料

1《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》

2營業(yè)執(zhí)照原件復印件。先照后證辦理通知書

3相關人員的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件。